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用常溫或者高溫預(yù)熱過（預(yù)熱更有利于阻止蛋白水解或者磷酸酶去磷酸化，但容易遺忘，LB久煮某些性質(zhì)會(huì)改變）的1*SDSLB（或者略高1.5*）直接加到細(xì)胞或者組織上并煮樣。通常6孔板細(xì)胞80%以上密度，需200ul，其他按平板面積比類推。通常條...

氧化鈷-鐵、銅、錳、鋅、鎂、鉻、鎘、鋁、鈣、鎳、鉛、銻、鉍、錫、砷、鈉量的測(cè)定－電感耦合等離子體發(fā)射光譜法1.范圍本方法適用于鈷及鈷合金中鐵、銅、錳、鋅、鎂、鉻、鎘、鋁、鈣、鎳、鉛、銻、鉍、錫、砷、鈉量的測(cè)定，測(cè)定范圍：0.00X~X%。2...

一、接種組織培養(yǎng)的接種是指將滅過菌的材料，在無菌的情況下，切成小塊，放入培養(yǎng)基的過程。科研、生產(chǎn)部門的接種工作，多在無菌室或超凈工作臺(tái)上進(jìn)行，中學(xué)可制作接種箱，在箱內(nèi)進(jìn)行接種。接種的方法步驟如下：1、在無菌室或接種箱中放好接種時(shí)所需要的酒精...

3月29日，我國*可實(shí)時(shí)檢測(cè)可吸入顆粒物濃度及粒徑分布的儀器（LD310和LD320）在京通過了專家鑒定?！傲健痢?，粒子數(shù)××，粒普××，PM2.5濃度××”，通過電子觸摸屏，工作人員每隔3秒就能采集一次空氣中可吸入顆粒物（PM2.5和P...

如何選擇凝膠做分離純化工作的人都知道，選擇合適的填料是至關(guān)重要的。1.測(cè)定------分子量、PI當(dāng)目標(biāo)蛋白的物理特性如分子量、PI等都不清楚時(shí)，可用PAGE電泳方法或?qū)游龇椒右詼y(cè)定。分離范圍廣闊的SuperoseHR預(yù)裝柱很適合測(cè)定未知...

我們知道，過去十年，圖像獲取和分析的自動(dòng)化為細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展鋪平了道路。一種更加可靠且高產(chǎn)的方法——高內(nèi)涵分析（HighContentAnalysis，簡(jiǎn)稱HCA）應(yīng)運(yùn)而生。在這十幾年的發(fā)展過程中，市場(chǎng)上出現(xiàn)了很多高內(nèi)涵儀器，這些儀器可以分...

實(shí)驗(yàn)原理花卉組織培養(yǎng)，就是分離花卉植物體的一部分，如莖類、莖段、葉、花、幼胚等，在無菌試管，并配合一定的營養(yǎng)、激素、溫度、光照等條件，使其產(chǎn)生完整植株。由于其條件可以嚴(yán)格控制，生長迅速，1-2個(gè)月即為一個(gè)周期，因此在花卉植物的生產(chǎn)上有重要應(yīng)...

在醫(yī)學(xué)和生物研究中，經(jīng)常要觀察生物體組織的樣本。對(duì)研究人員來說，如果能使生物組織樣本變透明，會(huì)便于觀察。日本理化研究所開發(fā)出一種試劑，只需將生物樣本浸泡到這種試劑中，就能使組織變得如果凍般透明。日本理化研究所和科學(xué)技術(shù)振興機(jī)構(gòu)日前發(fā)表公報(bào)說...

近日，Genes&Development雜志報(bào)道，研究者解析了磷酸化的Rb蛋白結(jié)構(gòu)，揭示了它失活的機(jī)制。細(xì)胞周期蛋白依賴激酶（Cdk）磷酸化視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤蛋白（Rb）通過抑制Rb與E2F轉(zhuǎn)錄因子及其他調(diào)節(jié)蛋白形成復(fù)合體來驅(qū)動(dòng)細(xì)胞增殖。研究...

高等植物多肽激素CLAVATA3（CLV3）對(duì)于植物莖端分生組織干細(xì)胞數(shù)目的維持起著極其重要的作用。過去幾十年來，CLAVATA1/CLAVATA2（CLV1/CLV2）復(fù)合體被認(rèn)為是CLV3多肽在細(xì)胞膜上的*受體。然而zui近的遺傳學(xué)分析...